Depois de 38 anos convivendo com uma doença grave, degenerativa e sem cura, Simone Bruna, de Maringá (PR), viveu um momento que parecia impossível: o dia em que a cura chegou.

O diagnóstico veio cedo, ainda aos 3 meses de vida. Simone tinha Doença Falciforme, uma condição genética e crônica que impede a oxigenação adequada do corpo. As consequências são sérias: risco de AVC, infartos, falência de órgãos vitais e dores tão intensas que nem a morfina consegue aliviar.

Ao longo da vida, ela enfrentou pneumonias de repetição, crises dolorosas incapacitantes, internações em UTI e a constante expectativa de uma vida curta. A Doença Falciforme, que atinge especialmente a população afrodescendente, segue invisibilizada no Brasil, reflexo do racismo estrutural que silencia a pauta e atrasa avanços no cuidado.

Durante décadas, a única chance de cura era o transplante de medula óssea 100% compatível, geralmente de um irmão biológico. Mas Simone não tinha irmãos, e a possibilidade parecia distante.

A situação se agravou quando recebeu outro diagnóstico devastador: necrose avascular no quadril, que provoca a morte do osso ainda em vida, limitando movimentos e tirando qualidade de vida. Foi nesse cenário que a ciência avançou. Novos protocolos passaram a permitir o transplante com 50% de compatibilidade.

Então, um primo se mostrou compatível e, com generosidade, decidiu doar. No dia 20 de setembro de 2024, Simone recebeu a nova medula. Poucos dias depois, em 11 de outubro, ela começou a funcionar, marcando o fim da Doença Falciforme em sua vida.

Hoje, Simone vive livre da dor e do medo constante da morte. Com o coração cheio de gratidão a Deus e à medicina, ela dedica sua vida a dar visibilidade à causa, lutando para que outras pessoas também tenham acesso à cura.

Sua trajetória é um testemunho de fé, ciência e amor ao próximo. Da dor à cura, Simone transformou sua vida em uma missão de esperança e inspiração. 🙏🎗️

💚Projeto AMIGOS