Carolina Maronese, de 27 anos, foi diagnosticada em dezembro de 2024 com a síndrome de Li-Fraumeni, uma condição genética rara que afeta o gene TP53, aumentando o risco de diversos cânceres, como sarcomas, leucemia e câncer de mama. A jovem, com histórico familiar de câncer, optou por uma mastectomia preventiva em maio de 2025, após orientação médica, e está em recuperação. O diagnóstico trouxe alívio e preocupação, mas reforçou a importância de exames preventivos para ela.

A síndrome de Li-Fraumeni eleva significativamente a probabilidade de desenvolver câncer ao longo da vida. Carolina viu sua mãe, Karine, enfrentar câncer de mama em 2017 e 2023, e sua avó, Maria Amélia, combater sarcomas peritoneais em 2017 e 2024. Esses casos ilustram o impacto de fatores genéticos, embora apenas 5 a 10% dos cânceres sejam hereditários, segundo o Instituto Nacional do Câncer.

Conhecer o histórico familiar é crucial para identificar predisposições genéticas. Informações como tipo de câncer, idade do diagnóstico e tratamentos ajudam a definir estratégias de prevenção. Certos cânceres, como os de mama (BRCA1/BRCA2), colorretal (síndrome de Lynch) e próstata, têm maior componente hereditário, segundo o geneticista Carlos Aschoff.

Exames de rastreamento, como mamografia e colonoscopia, são essenciais para detectar câncer precocemente, especialmente em famílias com histórico. Para quem tem parentes com câncer jovem, o rastreio pode começar dez anos antes da idade do diagnóstico familiar. Testes genéticos também são uma opção, permitindo identificar mutações e orientar medidas preventivas, como mastectomias ou mudanças de hábitos.

Adotar um estilo de vida saudável é fundamental na prevenção, mesmo com predisposição genética. Atividade física, peso adequado, evitar tabagismo e reduzir ultraprocessados diminuem o risco. Para o oncologista Gustavo Schvartsman, controlar o que é possível, sem medo constante, é a melhor abordagem para quem tem histórico familiar de câncer.

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